1、ISO13485质量体系培训; 2、医疗器械相关法律法规培训; 3、医疗器械注册申报培训; 4、有一年以上二类医疗器械注册经验; 5、熟练注册申报流程,懂医疗器械体系法规;3628 7180-91|175 9725 8045 446、英语六级以上。